Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Слушать новость

Тюменские врачи спасли младенца с редким пороком сердца. Сейчас малыш находится под наблюдением медиков. Тюменские врачи провели сложную операцию, спасая младенца с редким пороком сердца. У малыша диагностировали тетраду Фалло.

Ребенок испытывал кислородное голодание из-за того, что кровь не попадала в легочную артерию. Среди всех патологий сердца такое заболевание встречается лишь в 1-3% случаев. В канун Нового года операцию провел заведующий вторым детским кардиохирургическим отделением ОКБ № 1 Кирилл Горбатиков.

Он установил в артерию новорожденного специальный стент, только после этого удалось обеспечить нормальный кровоток. — Младенец начал активно двигать ручками и ножками, а его кожа заметно порозовела, — рассказал хирург. Сейчас малыш находится под наблюдением медиков. Однако это не последняя операция.

Когда ребенок окрепнет, врачи проведут еще одну, чтобы окончательно исправить врожденный порок.

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Фото пресс-службы депздрава региона

Сейчас малыш находится под наблюдением медиков

Тюменские врачи провели сложную операцию, спасая младенца с редким пороком сердца. У малыша диагностировали тетраду Фалло. Ребенок испытывал кислородное голодание из-за того, что кровь не попадала в легочную артерию. Среди всех патологий сердца такое заболевание встречается лишь в 1-3% случаев.

В канун Нового года операцию провел заведующий вторым детским кардиохирургическим отделением ОКБ № 1 Кирилл Горбатиков. Он установил в артерию новорожденного специальный стент, только после этого удалось обеспечить нормальный кровоток.

— Младенец начал активно двигать ручками и ножками, а его кожа заметно порозовела, — рассказал хирург.

Сейчас малыш находится под наблюдением медиков. Однако это не последняя операция. Когда ребенок окрепнет, врачи проведут еще одну, чтобы окончательно исправить врожденный порок.

  • Тюменские хирурги извлекли стекло из трахеи четырехмесячного малыша
  • В Тюмени среди исследователей вакцины «ЭпиВакКорона» появились носители COVID-19

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Новосибирские врачи спасли младенца с редким и тяжелым заболеванием — МК Новосибирск

Хирурги медицинского исследовательского центра имени Мешалкина спасли девочку с двумя тяжелыми последствиями синдрома Вильямса. Такие успешные операции редко встречаются в мировой хирургической практике.

Синдром Вильямса – это редкий случай, когда у человека изменены гены в седьмой хромосоме. На 20 тысяч здоровых детей рождается всего один ребенок с таким заболеванием.

Из-за этого у малыша нарушается естественный синтез эластина, начинается патология тканей и органов, это также касается сердечно-сосудистой системы. У 53-100 % детей с синдромом Вильямса возникает стеноз – сужение просвета восходящего отдела аорты и легочной артерии.

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца Фото из открытых источников

Таким детям отказывают в хирургическом лечении, объясняя это технической невозможностью. «Но им можно помочь хирургическим путем, дав шанс расти и полноценно развиваться», – объяснил заведующий кардиохирургическим отделением врожденных пороков сердца Алексей Николаевич Архипов.

Злате из Новосибирска поставили врожденный диагноз: сочетание сразу двух патологий сердечно-сосудистой системы. «У девочки был поражен протяженный участок восходящего отдела аорты и критически сужено легочное артериальное русло, по которому кровь от сердца поступает к легким», – рассказали в пресс-службе клиники Мешалкина.

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Впервые под хирургический нож девочка легла в два месяца. Специалисты поставили ей заплаты из биологического материала в суженный участок аорты, и таким образом расширили его.

Только вот полный объем необходимого хирургического вмешательства Злата могла не перенести, потому что была совсем крохой. Операцию разделили на два этапа.

Из-за критически суженного просвета легочной артерии сердце стало перегружаться. Злата начала задыхаться сначала при физической нагрузке, затем все время. «Было необходимо обеспечить нормальную физиологию кровообращения, открыв кровоток в легкие», – отметил Алексей Николаевич.

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Вторую операцию девочка перенесла в 11 месяцев. Кардиохирурги «починили» артерию легких Златы. Она отлично справилась, и ее в стабильном состоянии выписали домой.

Авторы:

Новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

15 марта 2021 08:45   Дарья Паращевина   клиника Мешалкина

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца Крошечный Захар из Кемеровской области поступил в медицинский центр имени Мешалкина на седьмые сутки после рождения. Еще в утробе матери ему диагностировали смертельно опасное заболевание, женщине даже предлагали прервать беременность. Но это был долгожданный ребенок пары, поэтому они решили бороться до конца. Захар родился в городе Белово раньше срока – на 34-й неделе беременности. У малыша выявили редкую сложную врожденную аномалию сердца – отсутствует сегмент аорты. Без оперативного вмешательства хирургов – высокий риск летальности. 

«Подозрение на порок сердца у ребенка мне поставили на 20-й неделе беременности. При повторном обследовании на 25-й неделе диагноз подтвердился.

Врачи сразу сообщили о тяжести заболевания, советовали прервать беременность. Но мы с мужем ждали этого ребенка, хотели сына. Врачи роддома обратились за консультацией к специалистам Центра Мешалкина.

Ответ пришел незамедлительно – готовы принять на операцию», – вспоминает мама Захара.

Новорожденного весом чуть больше двух килограммов на седьмые сутки после рождения госпитализировали в Центр Мешалкина. Специалисты провели хирургическую коррекцию – перерыв дуги аорты. 

«Ситуация была осложнена тем, что у ребенка редкая анатомическая аномалия развития сердечно-сосудистой системы – правосторонняя дуга аорты. Тогда как в норме аорта располагается слева от сердца.

Хирургическая коррекция порока в данном случае связана с риском сдавливания правого бронха аортой, что чревато острым нарушением дыхательных функций и требует повторного вмешательства незамедлительно», – комментирует детский сердечно-сосудистый хирург Юрий Кулябин.

Сначала хирурги поставили стент в артериальный проток. Из-за малого веса пациента было решено выполнить паллиативную коррекцию, которая позволит ребенку развиваться и набирать вес в ожидании «открытого» вмешательства.

«Контрольное обследование показало, что участок, в котором артериальный проток соединяется с аортой и в который был имплантирован стент, начал зарастать. Ребенок начал терять вес, прогрессировала сердечная недостаточность.

К тому моменту малыш весил уже меньше, чем при рождении. Мы попытались расправить стент с помощью баллона, однако сужение осталось. Необходимо было экстренно принимать решение о радикальной коррекции», – рассказывает Кулябин.

Читайте также:  Комплекс упражнений для разработки кисти после перелома

 

Когда Захару исполнился месяц, ему сделали пятичасовую операцию. Хирурги восполнили недостающий сегмент аорты и закрыли заплатой из биологического материала межжелудочковый дефект.  В скором времени после операции малыш пришел в сознание, начал набирать вес и восстанавливаться, а через две недели его перевели в отделение к маме. 

Младенца с редким пороком сердца прооперировали в новосибирской клинике Мешалкина

Фото пресс-службы НМИЦ имени Мешалкина

В Новосибирск младенца привезли из Кемерово со сложным пороком сердца, который мог привести к летальному исходу.

В Новосибирске хирурги сделали операцию на сердце недоношенного младенца в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Мешалкина.

У малыша редкий врождённый дефект сердечно-сосудистой системы — перерыв дуги аорты, сочетающийся с анатомической аномалией – праворасположенной аортой.

В мировой научной литературе описаны всего несколько подобных случаев, отмечает пресс-служба НМИЦ имени Мешалкина 15 марта.

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

Малыш по имени Захар появился на свет раньше срока, на 34-й неделе беременности, в городе Белово Кемеровской области. У него врождённая аномалия сердца, заключающейся в отсутствии одного из сегментов самой крупной артерии организма – аорты. Этот порок мог привести к летальному исходу.

«Порок сердца у ребёнка начали подозревать на 20-й неделе беременности. При повторном обследовании на 25-й неделе диагноз подтвердился. Врачи сразу сообщили о тяжести заболевания, советовали прервать беременность.

Но мы с мужем ждали этого ребёнка, хотели сына. Врачи роддома обратились за консультацией к специалистам центра Мешалкина. Ответ пришёл незамедлительно – готовы принять на операцию», – рассказала мама мальчика.

«Маловесный, при поступлении весил 2200 кг, новорождённый был госпитализирован в центр Мешалкина на седьмые сутки после рождения.

У малыша был диагностирован критический врождённый порок сердца, требующий хирургической коррекции в период новорождённости, – перерыв дуги аорты.

Ситуация была сложная и требовала незамедлительного вмешательства», – сказал детский сердечно-сосудистый хирург Юрий Кулябин.

На момент операции ребёнку исполнился месяц. Во время 5-часовой операции кардиохирурги восполнили недостающий сегмент аорты лоскутом из гомографта (обработанного материала из трупных тканей) таким образом, чтобы в дальнейшем не пережать бронх. Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала, сообщает пресс-служба.

Благодаря высокопрофессиональной работе специалистов отделения анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии Захар вскоре после операции пришёл в сознание, начал набирать вес. Через две недели его перевели в отделение к маме.

Напомним, 5 марта операцию на головном мозге провели при министре Мурашко в клинике Мешалкина в Новосибирске.

Новосибирские хирурги спасли месячного ребенка с редким пороком сердца

Один шанс: новосибирские хирурги спасли младенца с редким пороком сердца

НОВОСИБИРСК, 15 мар – РИА Новости. Детские кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске выполнили хирургическую коррекцию редкого врожденного порока сердца новорожденному мальчику из Кузбасса, сообщает учреждение в понедельник.

В клинике пояснили, что малыш родился в городе Белово Кемеровской области раньше срока, на 34-й неделе беременности, с редкой сложной врожденной аномалией сердца, заключающейся в отсутствии одного из сегментов самой крупной артерии организма – аорты. Кровоснабжение организма осуществлялось через артериальный проток (эмбриональный сосуд, который в норме закрывается в первые дни жизни ребенка). Такой порок без своевременного хирургического вмешательства связан с высоким риском смерти.

«Маловесный, при поступлении весил 2,2 килограмма, новорожденный был госпитализирован в центр Мешалкина на седьмые сутки после рождения.

У малыша был диагностирован критический врожденный порок сердца … Ситуация была осложнена тем, что у ребенка редкая анатомическая аномалия развития сердечно-сосудистой системы – правосторонняя дуга аорты.

Тогда как в норме аорта располагается слева от сердца», – приводятся в сообщении слова детского сердечно-сосудистого хирурга Юрия Кулябина.

Учитывая малый вес ребенка и сопряженный с этим риск осложнения в ходе операции, хирурги сначала малоинвазивным путем имплантировали ему специальный стент в артериальный проток, что позволило малышу какое то время развиваться и набирать вес в ожидании «открытой» операции. Решение о ее выполнении пришлось принимать, когда мальчику исполнился месяц — ребенок начал терять вес, прогрессировала сердечная недостаточность.

«В ходе пятичасового вмешательства кардиохирурги восполнили недостающий сегмент аорты лоскутом из гомографта (обработанного материала из трупных тканей) таким образом, чтобы в дальнейшем не пережать бронх.

Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала … Благодаря высокопрофессиональной слаженной работе специалистов отделения анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии, несмотря на большой объем хирургического вмешательства, Захар в скором времени после операции пришел с сознание, начал набирать вес и восстанавливать силы и через две недели был переведен в отделение к маме», — сообщили в клинике.

Новосибирские кардиохирурги спасли новорожденного с критическим пороком сердца

Малыш с редкой сложной врожденной аномалией сердца родился в городе Белово. У него отсутствовал один из сегментов самой крупной артерии организма – аорты. Кровоснабжение организма осуществлялось через артериальный проток, который в норме закрывается в первые дни жизни. Такой порок сердца без своевременного вмешательства имеет высокий риск летального исхода.

Операцию по коррекции редкого врожденного дефекта малышу провели в новосибирском Центре Мешалкина. В мировой научной литературе подобных случаев описано всего несколько.

По словам мамы новорожденного Захара, подозрение на порок сердца у ребенка ей поставили на 20 неделе беременности, и через пять недель диагноз подтвердился.

Учитывая тяжесть патологии, женщине предлагали прервать беременность. Однако в семье это был долгожданный малыш, поэтому врачи роддома обратились за консультацией в Центр Мешалкина.

И кардиохирурги подтвердили, что готовы взять новорожденного на операцию по коррекции дефекта.

Рожденный на 34 неделе беременности, малыш весил 2200 гр. и был госпитализирован в кардиохирургический центр через неделю после появления на свет. Ему диагностировали критический врожденный порок сердца, требующий коррекции в период новорожденности – перерыв дуги аорты.

Читайте также:  Почему зимой больше хочется есть и что с этим делать?

Ситуация осложнялась тем, что этот дефект сопровождался редкой анатомической аномалией развития сердечно-сосудистой системы – правосторонней дугой аорты (которая в норме располагается слева от сердца).

«Хирургическая коррекция порока в данном случае связана с риском сдавливания правого бронха аортой, что чревато острым нарушением дыхательных функций и требует повторного вмешательства незамедлительно», – цитирует пресс-служба центра детского сердечно-сосудистого хирурга Юрия Кулябина.

Первым этапом хирурги выполнили паллиативную коррекцию, чтобы ребенок мог набирать вес и развиваться до «открытого» вмешательства. Малоинвазивное эндоваскулярное вмешательство позволило имплантировать стент в артериальный проток, кровоснабжающий нисходящую часть тела.

Это нужно было для поддержания открытым артериального протока. Но далее контрольное обследование показало, что участок, где артериальный проток соединяется с аортой и куда был имплантирован стент, начал зарастать. Малыш терял вес, прогрессировала сердечная недостаточность.

Потребовалось экстренно принимать решение о радикальной коррекции.

Операция длилась пять часов, в ходе вмешательства кардиохирурги восполнили недостающий сегмент аорты лоскутом из гомографта (обработанного материала из трупных тканей) так, чтобы в дальнейшем не пережать бронх. Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала.

Благодаря работе врачебной команды, слаженному анестезиолого-реанимационному сопровождению, мальчик в скором времени после операции пришел в сознании, начал набирать вес и через две недели после вмешательства был переведен в отделение к маме.

Новосибирские врачи спасли новорожденного с пороком сердца

Новорожденного из Купино с редчайшей формой порока сердца спасли врачи Центра Мешалкина. Таким пациентам на всю жизнь отмерено несколько недель. Новосибирские доктора ни много ни мало «исправляют ошибки природы» – по сути, дарят шанс на полноценную жизнь обреченным прежде малышам.

С крохой-пациентом сегодня, в день выписки, познакомилась корреспондент «Вестей» и узнала, почему его можно с уверенностью назвать счастливчиком.

Мысли малютки Вани пока не высказаны и взрослым недостижимы, но мама точно знает: с ним в этот мир пришла целая Вселенная.

А ведь могла угаснуть, едва родившись: у Вани врождённый порок сердца, сложнейший случай – нет главного (левого) желудочка. Юля узнала об этом за несколько дней до родов – срок затянулся, сделала внеплановое УЗИ.

Срочно госпитализация из Купино в Новосибирск, роды, операция малышу на четвертый день после рождения.

Юлия Федченко, молодая мама: «Если бы я родила дома, то да, наверное, всё было бы по-другому».

С такой патологией без вмешательства хирургов новорождённые и месяца не живут. Аорта, снабжающая кровью все органы, критически узкая, докторам предстояло восстановить её до нормальных размеров, реконструировать легочную артерию. Точность должна быть ювелирной: сердце крохотное. На время операции кровь кислородом насыщает аппаратура.

Алексей Бирюков, врач-анестезиолог Национального медицинского исследовательского центра имени Мешалкина: «Происходит охлаждение до 19 градусов, хирург полностью реконструирует сердце, после чего ребеночек согревается. На протяжении двух-трех дней грудная клетка у ребеночка остается открытой – так же, как было у Ивана, – на третьи сутки нам удалось грудную клетку закрыть».

Подобные операции во всём мире делают единицы клиник, новосибирская – среди лидеров. Учились у первоклассных профессионалов Европы и Америки.

Александр Омельченко, ведущий детский кардиохирург Национального медицинского исследовательского центра имени Мешалкина: «Подошли к этому серьёзно. Посмотрели, как это делают люди, которые делают это лучше всего.

Соединили всё это вместе. То есть нельзя сказать, что мы оперируем так же, как там, где мы были. Мы просто самое лучшее оттуда взяли плюс организовали этот процесс. Без команды, без командной работы это было бы невозможно».

Сегодня к выздоровлению Ваня идёт семимильными шагами, но чтобы поправиться абсолютно, потребуются ещё две операции.

Олеся Герасименко, корреспондент: «Ухаживать за новорождённым и без того дело непростое, а Юлии и Ивану предстоит подготовка ко второй операции, которая пройдет примерно через полгода – и всё это время за состоянием ребенка нужно тщательно следить. В этом маме будут помогать специалисты Центра Мешалкина».

Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!

Хирурги клиники Мешалкина спасли младенца со смертельно опасным пороком

21 июня Ванечке исполнится только месяц, но он вместе с мамой, 34-летней Юлией Федченко, успел преодолеть большое горе и получить шанс на счастливую жизнь.

Мальчик родился с синдромом гипоплазии левых отделов сердца – тяжелейшим врожденным пороком сердца, требующим хирургического вмешательства в первые дни жизни.

При этом заболевании у ребенка отсутствует левый желудочек сердца, аорта – основной магистральный сосуд – критически узкая (диаметр не превышает 3 мм), недоразвиты аортальный и митральный клапаны сердца.

Кровоток у данной категории пациентов осуществляется посредством открытого артериального протока – физиологического шунта, соединяющего нисходящую аорту с легочной артерией и необходимого для внутриутробной жизни плода, который закрывается через несколько дней после рождения. Без своевременного вмешательства летальность у данной категории пациентов составляет 100%.

«О страшном диагнозе я узнала за несколько дней до рождения Вани.

Я перехаживала срок, и меня направили на УЗИ, по результатам которого врач Центральной районной больницы Купино заподозрил сердечно-сосудистую патологию у плода.

Диагноз подтвердили специалисты Новосибирской областной больницы. Эта новость повергла меня в шок, я проплакала два дня. Но мы с мужем не собирались сдаваться, начали искать варианты», — вспоминает мама мальчика Юлия.

Ваня появился на свет в родильном доме Центральной клинической больницы СО РАН, на вторые сутки малыша перевели в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина.

По словам специалистов, ребенок поступил в крайне тяжелом состоянии, у него была выраженная сердечно-легочная недостаточность, цианоз кожных покровов (синюшная окраска кожи).

Ребенок требовал экстренного оказания медицинской помощи.

Читайте также:  Препараты от гипертонии помогают выжить при гриппе

«Вмешательство выполнили на четвертые сутки после рождения в условиях гипотермического циркуляторного ареста: организм ребенка охладили до 18-20 градусов, что дало возможность безопасно остановить кровообращение на время основного этапа операции.

Мы реконструировали аорту с использованием биологических материалов (гомографта) и сформировали альтернативный источник легочного кровотока с помощью синтетического шунта.

В результате данной операции правый желудочек сердца выполняет функцию системного», — комментирует детский сердечно-сосудистый хирург Александр Юрьевич Омельченко.

Операция Вани прошла без осложнений. По оценке специалистов, для ребенка с данной патологией он достаточно быстро восстановился. Впереди у него два этапа паллиативной коррекции порока.

Через четыре – шесть месяцев мальчику проведут операцию Гленна, которая заключается в формировании дополнительного соединения (анастамоза) между верхней полой веной и правой легочной артерией. Это позволит пустить часть легочного кровотока в обход дефектных отделов сердца.

После этого ребенок без опасности сможет жить и развиваться. Финальным (в два-три года) этапом лечения станет операция Фонтена: путем переключения потока из полых вен в легочное русло хирурги окончательно разгрузят системный желудочек сердца.

Благодаря этому кровь сначала будет проходить через все органы и ткани организма, отдавая кислород и забирая углекислый газ, а затем — через легкие, обогащаясь кислородом. Такая модификация системы кровообращения позволяет использовать только один желудочек сердца. 

«Для пациентов с синдромом гипоплазии левых отделов сердца важен период между первым и вторым этапами хирургического лечения. Летальность в это время составляет порядка 13%. Родители должны контролировать состояние ребенка: следить за изменениями в массе тела, гемодинамике. Весь этот период семья Вани будет находиться в контакте со специалистами Центра», — уточняет Александр Омельченко.

Помимо Новосибирска данные вмешательства проводят в Санкт-Петербурге и Томске. Специалисты НМИЦ им. акад. Мешалкина ежегодно выполняют 15-20 операций в год и обладают наибольшим опытом в стране.

«В мировой хирургической практике существуют стандарты летальности при выполнении первого этапа лечения пациентов с синдромом гипоплазии левых отделов сердца (операции Норвуда). Она составляет 10-15%.

Нам удалось достичь нулевой летальности в лечении данной категории пациентов. Этот показатель характеризует эффективность детской кардиохирургической программы, развиваемой в Центре.

Самым маленьким нашим пациентом с синдромом гипоплазии левых отделов сердца стал ребенок весом 2400 грамм», — подытожил Александр Омельченко.

С уважением, Дарья Семенюта

Специалист по связям с общественностью

ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

Российские кардиохирурги спасли месячного младенца с редким пороком сердца — у мальчика не было части аорты

Кардиохирурги из НМИЦ им. Мешалкина прооперировали месячного Захара — он родился на 34-й неделе с тяжелым пороком сердца.

У новорожденного отсутствовал один из сегментов аорты, кровоснабжение осуществлялось через артериальный проток (эмбриональный сосуд, который в норме закрывается в первые дни жизни).

Кроме того, у него была правосторонняя дуга аорты, тогда как в норме аорта располагается слева от сердца. По словам медиков, в мировой научной литературе описано всего несколько случаев такой патологии.

Захар родился в городе Белово Кемеровской области раньше срока, на 34-й неделе беременности, с редкой сложной аномалией сердца. У мальчика отсутствовал один из сегментов самой крупной артерии – аорты.

Кровоснабжение осуществлялось через артериальный проток (эмбриональный сосуд, который в норме закрывается в первые дни жизни). Сразу после рождения малыш находился в критическом состоянии, без операции он мог умереть.

Часто этот порок, как и в случе Захара, сочетается с дефектом межжелудочковой перегородки (патологическим сообщением между желудочками сердца).

«Подозрение на порок сердца у ребенка мне поставили на 20-й неделе беременности. При повторном обследовании на 25-й неделе диагноз подтвердился.

Медики сразу сообщили о тяжести заболевания, советовали прервать беременность. Но мы с мужем ждали этого ребенка, хотели сына. Врачи роддома обратились за консультацией к специалистам Центра Мешалкина.

Ответ пришел незамедлительно – готовы принять на операцию», – вспоминает мама Захара.

Ребенка доставили в клинику на седьмой день после рождения, он весил 2,2 кг. 

«У малыша был диагностирован критический врожденный порок сердца, требующий хирургической коррекции в период новорожденности, – перерыв дуги аорты.

Ситуация была осложнена тем, что у ребенка редкая анатомическая аномалия развития сердечно-сосудистой системы – правосторонняя дуга аорты, тогда как в норме аорта располагается слева от сердца.

Хирургическая коррекция порока в данном случае связана с риском сдавливания правого бронха аортой, что чревато острым нарушением дыхательных функций и требует повторного вмешательства», – комментирует детский сердечно-сосудистый хирург Юрий Кулябин.

 Кардиохирурги спасли новорожденного мальчика — его сердце было «буквально нашпиговано опухолями»

Сначала врачи установили мальчику специальный стент, чтобы он смог развиваться и набирать вес в ожидании операции. Через некоторое время обследование показало, что  участок, в котором артериальный проток соединяется с аортой и в который был установлен стент, начал зарастать.

«Ребенок стал терять вес, прогрессировала сердечная недостаточность. К тому моменту малыш весил уже меньше, чем при рождении. Мы попытались расправить стент с помощью баллона, однако сужение осталось.

Необходимо было принимать экстренное решение о радикальной коррекции», – рассказывает Кулябин.

Кардиохирурги прооперировали Захара, когда ему исполнился месяц. Операция длилась 5 часов, врачи восполнили недостающий сегмент аорты лоскутом из гомографта (бипротез сосуда) таким образом, чтобы в дальнейшем не пережать бронх. Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала.

Операция прошла успешно, малыш начал быстро восстанавливаться и набирать вес. Через две недели его перевели в отделение к маме.

© Доктор Питер

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *