Смертельно опасен: препарат «Ранитидин» изъяли из аптек

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 19

Ранитидин – блокатор гистаминовых рецепторов, снижающих кислотность пищеварительного сока желудка на начальных стадиях заболевания пищеварительного тракта.

Выпускается медсредство в виде таблеток с пленковой оболочкой, растворяющейся под действием пищеварительных ферментов.

  • Таблетки с дозировкой 150 мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, светлого оранжевого цвета со специфическим ароматом.
  • Таблетки с дозировкой 300 мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, бледного розового оттенка со специфическим ароматом.
  • Активный ингредиент: ранитидина гидрохлорид – 150 и 300 мг.
  • Неактивная составная часть: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный и другие составляющие, входящие в оболочку медсредства.

Действующий ингредиент Ранитидина является Н2-блокатором гистаминовых рецепторов клеток желудка, секретирующих соляную кислоту. Это ведет к сокращению количества вырабатываемого пищеварительного сока, желудочной кислотности и понижению деятельности ферментов желудка.

Такое лечебное воздействие медпрепарата обусловлено базальной и стимулированной пищевой нагрузкой, возбуждением чувствительных нервных окончаний в стенках кровеносных сосудов, влиянием гормонов и секреции биологически активных соединений. Ранитидин не воздействует на количество лактотропного гормона, вырабатываемого передней долей гипофиза.

Продолжительность лечебного действия таблеток фармпрепарата длиться до 12 часов.

После попадания медикамента внутрь, активный ингредиент практически мгновенно и без остатка всасывается в кровяное русло из переднего отдела пищеварительной системы, достигая предельной концентрации на протяжении 2 – 3 часов. Присутствие еды в желудочно-кишечном тракте на степень усвоения действующей субстанции не влияет.

Она почти в равных количествах рассредоточивается во всех тканях организма, из кровяного русла поступает в слизистую оболочку желудка, где проявляет лечебное воздействие. Объем лекарства, достигаемый основного места своего воздействия в организме, составляет 50%, с белками крови связывается до 15%.

Процесс биотрансформации медсредства происходит в печени.

Выведение активного ингредиента из организма осуществляется мочевыводящими органами и составляет 35%, небольшая часть медсредства выводится с калом. Время выведения половины, поступившей в кровь порции лекарства, достигает 2 – 3 часов. Медикамент с легкостью проникает сквозь плаценту и в молоко матери.

Главными показаниями к приему фармпрепарата является потребность понижения кислотности пищеварительного сока при разнообразных патологиях системы органов пищеварения:

  • Локальный дефект слизистой оболочки желудка, возникающий под действием соляной кислоты, пепсина и желчи и вызывающий на этом участке трофические нарушения.
  • Воспаления с участками изъязвления, локализирующиеся в пищеводе.
  • Поражение нижнего отдела пищевода вследствие обратного заброса в него содержимого желудка.
  • Предупреждение возникновения эрозивных и язвенных образований в желудочно-пищеварительном тракте после оперативного вмешательства.
  • Гастрин-продуцирующая опухоль, локализующаяся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки.
  • Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие лечения нестероидными противовоспалительными препаратами.
  • Профилактические мероприятия, предупреждающие кровотечения из верхних отделов пищеварительного канала.
  • Предупреждение острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под анестезией.

Фармсредство Ранитидин недопустимо назначать при наличии многих патологических процессов:

  • Сверхчувствительность организма к действующей субстанции или другим ингредиентам составляющих компонентов.
  • Время вынашивания плода.
  • Период выкармливания младенца грудью.
  • Дети до 14 лет.

С крайней предосторожностью медпрепарат применяется при расстройстве функциональной деятельности почек или печени.

При наличии заболевания, обусловленного нарушением пигментного обмена и повышенным содержанием порфирина в крови, хронического заболевания печени, сопровождающегося необратимым замещением паренхимы органа фиброзной соединительной тканью, или стромой.

Также при заболевании, характеризующимся обратимым психоневрологическим синдромом, который развивается у пациентов с портосистемным шунтированием.

Инструкция по применению к медсредству Ранитидин указывает на подробные рекомендации по использованию и подбору дозировки. Таблетки назначаются внутрь вне зависимости от принятия пищи. Подбор правильной дозировки медсредства у детей старше 12 лет и взрослых зависит от вида и тяжести заболевания:

  • При локальном повреждении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с трофическими нарушениями назначают по 150 мг 2-жды в день (обычно в утренний и вечерний период суток) или однократно в дозе 300 мг перед сном. В случае надобности дозировка увеличивается до 2 приемов в сутки по 300 мг. Длительность лечения достигает 1 – 2 месяцев. Для предупреждения обострений медсредство применяют по 150 мг перед в вечерний период суток.
  • Смертельно опасен: препарат «Ранитидин» изъяли из аптек

  • Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие терапии нестероидными противовоспалительными препаратами лечится приемом фармпрепарата в дозе 150 мг 2 раза в сутки или назначают однократное применение по 300 мг перед сном, продолжительностью 1 – 3 месяца. Для предупреждения язвенных образований во время лечения нестероидными противовоспалительными препаратами, Ранитидин используется по 150 мг в утренний и вечерний период суток.
  • Для терапии гастрин-продуцирующей опухоли, локализующейся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки, рекомендуют медсредство по 150 мг до 3-х раз в сутки, по надобности дозировку увеличивают до 6 г в сутки.
  • Для предупреждения возникновения кровотечений из верхних отделов пищеварительного канала фармпрепарат применяется по 150 мг в утренний и вечерний период времени.
  • Терапия некрозов слизистой оболочки желудка и луковицы 12-перстной кишки, которые развиваются у тяжелобольных, пребывающих в хирургических и терапевтических отделениях интенсивной терапии и реанимации, осуществляется медсредством в дозе 150 мг 2-жды в сутки, продолжительностью 1 – 2 месяца.
  • Поражение нижнего отдела пищевода, развившегося вследствие обратного заброса в него содержимого желудка, лечится дозировкой в 150 мг. Назначается медпрепарат в утренний и вечерний период суток или используют однократный прием по 300 мг перед сном. Если существует необходимость, дозировка увеличивается до 150 мг, принимаемых 4 раза в день. Длительность терапии составляет 1 – 4 месяца.
  • Для предупреждения острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под действием наркоза Ранитидин назначается в дозе 150 мг не меньше, чем за 2 часа перед применением анестезии.
  • Пациентам с расстройствами работы почек при клиренсе креатинина меньше 50 мл в минуту фармсредство используется в дозе 150 мг в сутки.

Применение медикамента может привести к развитию следующего спектра нежелательных последствий:

  • Ксеростомия.
  • Тягостное чувство в эпигастральной зоне или в глотке, заканчивающееся рвотой.
  • Рефлекторное невольное опорожнение желудка через рот.
  • Понос.
  • Болезненные ощущения в животе.
  • В редких случаях возможно возникновение воспалительных реакций в печени.
  • Постоянное или периодическое желание уснуть во время, не предназначенное для сна.
  • Цефалгический синдром.
  • Вертиго.
  • Ощущение звука в одном или обоих ушах при отсутствии внешнего источника звука.
  • Помрачнения сознания.
  • Расстройства восприятия, проявляющиеся образами, которые появляются без какого-либо стимула.
  • Неосознанные, самопроизвольные мышечные движения.
  • Падение кровяного давления.
  • Нарушение ритма сердца, проявляемое уменьшением его сокращений до показателей менее 60 ударов в минуту.
  • Воспаление сосудистых стенок.
  • Сбой в работе последовательных сокращений сердечной мышцы.
  • Блокада сердца с расстройством атриовентрикулярной проводимости, нередко приводящая к нарушению ритма сердца и гемодинамики.
  • Нарушение зрительного восприятия.
  • Нарушение зрения, характеризующееся отсутствием возможности фокусироваться на близлежащем фоне.
  • Симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов.
  • Мышечные боли.
  • Повышение концентрации гормона пролактина в крови.
  • Доброкачественное увеличение грудных желёз.
  • Отсутствие менструаций в течение нескольких менструальных циклов.
  • Нарушением функций половой системы и снижение полового влечения.
  • Аллергозы, проявляемые крапивницей, зудящими высыпаниями на кожных покровах, анафилаксией, спазмом бронхов, злокачественной экссудативной эритемой.
  • Выпадение имеющихся на голове волос и нарушение процесса роста новых волос.
  • Повышение уровня креатинина в крови.
  • Эпизодические приступообразные боли в животе и неврологические симптомы.

При передозировке медсредством возникают следующие проявления:

  • Приступообразные, непроизвольные сокращения мышц в результате их перенапряжения.
  • Замедление пульса менее 60 ударов в минуту.
  • Желудочковые аритмии.

Терапию осуществляют по наличию симптоматики. При возникновении приступообразных, непроизвольных сокращений мышц в результате их перенапряжения, вводят внутрь венозного сосуда диазепам. При замедлении пульса или желудочковых аритмиях целесообразно применение атропина и лидокаина. Также эффективен метод внепочечного очищения крови.

Читайте также:  Еда и мозг: почему мы дважды получаем удовольствие от одного приёма пищи

Снижается абсорбция итраконазола и кетоконазола вследствие увеличения кислотности содержимого желудка при параллельной терапии.

При единовременном использовании фармпрепарата с прокаинамидом может возрасти его количество в крови вследствие понижения его выделения с мочой.

Параллельный прием с лекарственными препаратами, защищающими слизистую оболочку желудка от воздействия раздражающих веществ, в первую очередь соляной кислоты и желчи, сукральфатом в повышенных дозировках может спровоцировать снижение всасывания медпрепарата. Для предотвращения такого эффекта необходим интервал между приемом медсредств более 2 часов.

Фармпрепараты, обладающие угнетающим действием на костный мозг, повышают опасность патологического понижения содержания нейтрофилов в крови.

Действенность медсредства снижается вследствие курения.

Инструкция предупреждает, что терапия фармсредством Ранитидин может скрыть признаки злокачественного новообразования желудка. Нельзя отменять медикамент внезапно.

  1. Долговременная терапия ослабленных пациентов в стрессовых ситуациях может спровоцировать бактериальные заболевания желудка с продвижением инфицирования.
  2. Существуют данные о том, что фармпрепарат способен вызвать острые проявления расстройств пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови, тканях и усиленным их выделением с мочой и калом.
  3. Возможно появления ложной положительной реакции при определении белка в моче, а также при диагностике накожных проб для определения аллергической реакции на кожных покровах немедленного типа.

Не следует в период терапии злоупотреблять напитками и продуктами питания, раздражающими слизистую пищеварительной системы.

На период лечения нужно избегать работы с опасными механизмами, требующими высокой концентрированности, внимания и быстроты реакции.

Хранится по списку Б. В температурном диапазоне от 15 до 25°C вне доступа детей и солнечного излучения.

До 3 лет. После завершения сроков пригодности, фармсредство не используется.

Без предъявления рецептурного бланка.

Фармпрепарат имеет обширный спектр идентичных по воздействию средств экспортного и отечественного производства:

  • Алмагель производится в Болгарии, Balkanpharma-Troyan.
  • Энтерол французский аналог, Prespharm.
  • Панкреатин производится в России, Биосинтез ОАО.
  • Гастал аналог из Хорватии, Плива Хрватска д.о.о.
  • Пепсан-Р изготовлен во Франции, Laboratoires Rosa-Phytopharma.

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Цена: от 19 руб.

Сертификаты и лицензии

Список литературы

В россии изымают из продажи препараты на основе ранитидина

Дата размещения Смертельно опасен: препарат «Ранитидин» изъяли из аптек Карина Тверецкая

Просмотров: 4146 Время прочтения: 2 минут 16.10.2019

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

В лекарства на основе ранитидина нашли опасное гепатотропное вещество. Unsplash/Laurynas Mereckas

Росздравнадзор объявил об отзыве из российских аптек препаратов для лечения язвенной болезни желудка, содержащих ранитидин (Зантак). Об этом говорится в официальном сообщении, размещённом на сайте ведомства.

— Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя инициировать процедуру отзыва из обращения лекарственного средства «Ранитидин, таблетки покрытые оболочкой 150 мг 10 шт.

, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 30219 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия), в связи с решением специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства «Сарака Лабораториз Лимитед» (Индия), — говорится на сайте Росздравнадзора.

Росздравнадзор принял такое решение после того, как Европейский директорат по качеству лекарственных средств для здравоохранения (EDQM) 23 сентября 2019 года приостановил действие сертификата на ранитидина гидрохлорид. В начале сентября в препаратах, содержащих, ранитидин, была обнаружена опасная примесь N-нитрозодиметиламина – гепатоторопного яда (повреждающего печень).

На фоне этой новости лекарство отозвали в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре.

Ранитидин – это препарат, который применяют для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Относится к классу блокаторов гистаминовых H2-рецепторов. Снижает производство соляной кислоты в желудке, за счёт чего помогает уменьшить симптомы язвы.

Напомним, первым об опасности ранитидина сообщило Управление по надзору за качеством лекарств в США (FDA). 

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

  • Редактор сайта
  • Опыт работы — 11 лет

novosty/zheleza-nastroeniya-franczuzskie-uchyonyie-rasskazali-kak-pechen-vliyaet-na-nervnuyu-sistemu/

Смертельно опасен: по всему миру препарат «Ранитидин» изымают из аптек, в Беларуси еще есть | Волковыск.BY

  • 22 окт. 2019 г.
  • Комментариев нет

Смертельно опасен: препарат «Ранитидин» изъяли из аптек

Это лекарство от изжоги и язвы желудка продавалось по всему миру десятки лет. Появление Ранитидина стало настоящей революцией: многим пациентам с язвой он помог избежать тяжёлой операции. Однако в сентябре этого года препарат попал в чёрный список: в ряде западных стран его начали изымать из аптек.

Что не так с «Ранитидином»?

В его составе обнаружили опасную примесь N-нитрозодиметиламин (NDMA) – Всемирная Организация Здравоохранения признала это вещество канцерогеном. Исследования на животных показали, что NDMA может вызывать рак печени и других органов.

«Субстанция присутствует практически во всех препаратах «Ранитидина». Его концентрация оказалась превышена в 3 000 раз практически во всех препаратах» – сообщил в программе «Жить здорово» врач-гастроэнтеролог, глава клиники гастроэнтерологии в Москве и США Игорь Владимирович Городокин.

Откуда появилась информация, что в «Ранитидине» содержится канцероген?

Первыми забили тревогу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское Медицинское Агентство (ЕМA). Они выложили на своих сайтах предупреждение и инициировали дальнейшие исследования препарата.

Что с этим препаратом в Беларуси?

Сайт по поиску лекарств показывает, что данный препапарт еще в наличие в нашей стране.

А что происходит в России?

В Росздравнадзоре также сообщили, что действие сертификатов «Ранитидин» и «Зантак» (ещё одно лекарство, содержащее канцероген) приостановлено. Опасение у отечественных экспертов вызывает препарат индийского производства, поскольку яд обнаружили только в сырье фармацевтической компании.

«Решением Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) от 23.09.2019 в связи с выявлением в фармацевтической субстанции примеси N-нитрозодиметиламина был приостановлен сертификат пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства компании «Сарака Лабораториз Лимитед», Индия» – говорится в сообщении Росздравнадзора.

Изымать всё лекарство из оборота Росздравнадзор пока не планирует, поскольку препарат относится к списку жизненно важных. Чтобы подтвердить или опровергнуть выводы западных учёных, в российских лабораториях проводят свои исследования.

Что делать, если мне прописали этот препарат?

Росздравнадзор запросил информацию у отечественных производителей об использовании опасной субстанции. «Из 12 производителей 6 вообще не производили это лекарство в последние годы. Трое изъяли препарат из аптек.

Ещё один завершает проверку и вскоре предоставит информацию о наличии примесей. Остальные два производителя использовали другие субстанции.

Сейчас можно продолжать приём неизъятых препаратов, потому что их польза превышает риски» – пояснил Сергей Глаголев, начальник отдела Росздравнадзора.

Можно ли его заменить?

На этот вопрос также ответил Городокин: «Есть несколько препаратов, на которые можно заменить «Ранитидин»: Циметидин, Фамотидин и Низатидин. Но сначала нужно обсудить это с лечащим врачом».

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен

Ранитидин смертельно опасен | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ

«ГлаксоСмитКляйн» (GlaxoSmithKline) отозвала из мировой продажи «Зантак» (Zantac, ранитидин) ввиду того, что этот популярный препарат может содержать N-нитрозодиметиламин (NDMA) — сильный канцероген и гепатотоксичное вещество.

Проблемы касаются как таблеточной рецептуры ранитидина, так и инъекционной формуляции и в виде сиропа. Ранее, «Сандоз» (Sandoz), генерическое подразделение «Новартис» (Novartis), остановило реализацию копий ранитидина по той же причине.

Читайте также:  Правда о фастфуде. Чем опасна «быстрая» еда?

Страны по всему миру блокируют и изымают ранитидин из розницы.

Антацид ранитидин (ranitidine), будучи конкурентным и обратимым блокатором гистаминовых H2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка, применяется для профилактики и терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, изжоги, гиперсекреции желудочного сока, симптоматических язв желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), эрозивного эзофагита, рефлюкс-эзофагита, хронической диспепсии и прочих нарушений со стороны ЖКТ, связанных с повышенной секрецией соляной кислоты.

NDMA классифицируется Агентством по охране окружающей среды США (EPA) как «вероятный канцероген» (группа 2A).

В исследованиях на крысах его высокие дозы проявили гепатотоксичность, вызывающую фибротизацию печени, а хроническая экспозиция низких доз привела к индуцированию опухолей печени.

Задокументированы несколько случаев преступного отравления NDMA, приведшие к смерти жертв. Некоторые исследования установили связь между NDMA и повышенным риском развития рака мочевого пузыря у человека.

В середине сентября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Министерство здравоохранения Канады приступили к расследованию фактов загрязнения NDMA лекарственных средств, содержащих ранитидин. Разбирательства начались после того, как онлайновая аптечная сеть Valisure проинформировала FDA об обнаружении высокой концентрации NDMA в брендовых и генерических версиях «Зантака».

Пока неясно, какие из индийских или китайских поставщиков активной фармацевтической субстанции (API) ранитидина виноваты в опасной контаминации.

Примеси NDMA, как побочного продукта в ходе сложного химического синтеза, могут появляться в случае изменения отлаженного производственного процесса.

Однако, как полагают эксперты Valisure, наличие NDMA является результатом того, что молекуле ранитидина изначально «присуща нестабильность», и потому все без исключения его содержащие препараты могут способствовать очень высоким концентрациям NDMA в организме человека.

Предполагаемый механизм превращения ранитидина (ranitidine) в N-нитрозодиметиламин (NDMA) в химической среде желудка человека.

Похожая история случилась в июле 2018 года, когда были прекращены продажи ряда кардиологических препаратов валсартана (valsartan), блокатора рецепторов ангиотензина II (ARB), из-за обнаруженных в них примесей NDMA.

Тогда выяснилось, что загрязнение канцерогеном произошло по вине «Чжэцзян Хуахай фармасьютикалс» (Zhejiang Huahai Pharmaceuticals), китайского поставщика API. Позже проблемы настигли ARB-препараты лозартана (losartan) и ирбесартана (irbesartan).

Было также установлено дополнительное присутствие опасных нитрозоаминовых канцерогенов — N-нитрозодиэтиламина (NDMA) и N-нитрозо-N-метил-4-аминомасляной кислоты (NMBA).

К списку проблемных API-поставщиков присоединились китайская «Чжэцзян Тяньюй фармасьютикалс» (Zhejiang Tianyu Pharmaceuticals) и индийская «Хетеро лабс» (Hetero Labs).

В россии отзывают препарат от изжоги, который может вызвать рак

По всему миру — США, Канаде, Южной Корее, а теперь и в России — срочно отзывают популярный лекарственный препарат от изжоги. «Ранитидин» попал в черный список из-за примеси, которую производят в Индии. В ней обнаружили канцероген, причем в таких количествах, что впору схватиться за сердце, позабыв о больном желудке.

Он лечит язву и изжогу, но, возможно, вызывает рак. Едва ли не самое популярное лекарство для желудка — им ежедневно пользуются миллионы человек — сейчас срочно убирают из аптек по всему миру. Но не весь «Ранитидин», а только производства конкретной индийской компании. Именно в нем нашли примеси N — нитрозодиметиламина. Этот канцероген смертельно опасен.

«Его никто не добавляет в лекарства, это побочный продукт, который часто образуется в случае сложного органического синтеза. Значит, этот синтез проходил недостаточно тщательно», — говорит профессор РХТУ Менделеева Дмитрий Мустафин.

В случае ошибки даже небольшая доза этого побочного продукта превращает любое, самое действенное лекарство в таблетки-убийцы.

«В том числе и поражение онкологическими осложнениями желудочно-кишечного тракта, заболевания печени, кишечника, поэтому, конечно, наличие данной примеси очень серьезно ставит вопрос об использовании данного дженерика в принципе», — говорит профессор кафедры госпитальной терапии СПБ ГМУ имени Павлова, главный врач гастроэнтерологического центра Сабир Мехтиев.

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции приостановил сертификат пригодности на «Ранитидин» из Индии. Его уже запретили в Латвии, в Южной Корее и Бангладеш. А в США отозвали не только препарат, но и все дженерики на основе действующего вещества — ранитидин.

«Идет речь не о производителях, а о субстанции — то, из чего готовят этот препарат. Такую субстанцию могут использовать и наши производители отечественные, и индийские», — говорит кандидат фармацевтических наук, исполнительный директор Ассоциации независимых аптек Виктория Преснякова.

Индия наряду с Китаем сейчас вырывается в мировые лидеры по производству сырья для фармацевтики. Оказался ли «Ранитидин» с примесью в российских аптеках, сейчас проверяет Росздравнадзор. Импортерам и компаниям, которые производят таблетки на основе с той фабрики, рекомендовали:

«В срок до 2 октября предоставить в Росздравнадзор информацию о принятом решении в отношении указанной фармацевтической субстанции», — сказано в сообщении.

Срочно изымать из оборота весь «Ранитидин» без разбора Росздравнадзор пока не собирается. Ведь сам противоязвенный препарат в списке жизненно важных.

Купить «Ранитидин» можно в любой аптеке. Он отпускается без рецепта и доступен абсолютно всем. В списке противопоказаний только повышенная чувствительность, беременность, лактация и возраст до 14 лет. Вот только производитель предупреждает о длинном списке побочных эффектов — от алопеции до галлюцинаций.

О том, что лекарства при наличии опасной примеси могут вызвать рак, сообщают уже не в первый раз. Опасное соединение находили в самых разных таблетках по всему миру. Последний случай — китайский препарат для лечения гипертензии.

«В прошлом году, когда отозвали препараты, на 8 тысяч человек, принимавших лекарство в больших дозах в течение 4 лет, был только один подтвержденный случай возникновения рака. Очевидно, что это очень низкий показатель, но никто ведь не знает, какое количество будет сейчас», — говорит кардиолог Тара Нарула.

А пока что покупать «Ранитидин» или на время проверки заменить его на аналог в России решают сами пациенты. Которым стандартно рекомендовали: в любой ситуации не заниматься самолечением и обращаться к врачу. Тем более не бросаться самостоятельно отменять прописанный доктором препарат.

(function() { var sc = document.createElement('script'); sc.type = 'text/javascript'; sc.async = true; sc.src = '//smi2.ru/data/js/89437.js'; sc.charset = 'utf-8'; var s = document.getElementsByTagName('script')[0]; s.parentNode.insertBefore(sc, s); }()); (function() { var sc = document.createElement('script'); sc.type = 'text/javascript'; sc.async = true; sc.src = '//smi2.ru/data/js/89437.js'; sc.charset = 'utf-8'; var s = document.getElementsByTagName('script')[0]; s.parentNode.insertBefore(sc, s); }()); if (window.Ya && window.Ya.adfoxCode) { var params = { p1: 'bzorw', p2: 'fulf', puid2: '229103', puid8: window.localStorage.getItem('puid8'), puid12: '186107', puid21: 1, puid26: window.localStorage.getItem('puid26'), extid: (function(){var a='',b='custom_id_user';if(!localStorage.getItem(b)){var c='ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZabcdefghijklmnopqrstuvwxyz0123456789';for(var i=0;i

Ранитидин таблетки 150мг №30

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации

Не удалось получить аналоги товара

Не удалось получить рекомендации

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые.
  • 1 таб.ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг
  • H2-гистаминовых рецепторов блокатор.
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
  • Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.
  • Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.
Читайте также:  Тесты на гепатит А
  • С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

    При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни.

    Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

    Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

    На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

    Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

  • При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

    При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

    При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

    При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

    Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

    Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

  • В защищённом от света месте, при темпера-туре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Описание товара отсутствует

    Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид и описание товара без предварительного уведомления.

    • В избранное
    • Товар добавлен в сравнение
    • Поделиться

    Почему «Ранитидин» запретили и действительно ли он вызывает рак, сообщают специалисты

    Москва, 14.05.2021, 02:45:16, редакция ПРОНЕДРА.РУ, автор Екатерина Литвинчик.

    Следуя примеру стран Европы, в РФ начали изымать из обращения «Зантак» и «Ранитидин». На протяжении многих лет эти лекарства использовали граждане, столкнувшиеся с язвой желудка.

    Лекарства, в состав которых входило такое вещество, как ранитидин, были достаточно популярными. По состоянию на 3 октября их беспрепятственно могли купить заинтересованные граждане. Препараты выписывали при изжоге и болях в желудке, однако в первый осенний месяц они попали в список запретных.

    • Почему ранитидин запретили?
    • Действительно ли препарат вызывает рак?

    Проблему обнаружили в препарате «Ранитидин», содержащем в себе примесь, производимую в Индии. Дело в том, что ее состав обеспокоил специалистов.

    То лекарство, которое производили на территории вышеупомянутой страны, содержит в себе примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). Считается, что это — канцероген, причем, смертельно опасный.

    Сейчас ряд стран убирает не весь «Ранитидин», а только произведенный компанией из Индии (в США к вопросу подошли более радикально, и отозвали дженерики, в основе которых лежит ранитидин).

    В России пока весь «Ранитидин» из аптек изымать не планируют, так как проблемы наблюдались у одного производителя. Как сообщается на сайте Росдравнадзора, речь идет о «Сарака Лабораториз Лимитед» (Хайдарабад). Познакомиться с официальным сообщением по поводу препарата можно здесь.

    Алла Трапкова, и.о начальника управления организации госконтроля качества медпродукции Росдравнадзора, отметила, что в ведомстве занимаются изъятием только той продукции, в состав которой входит запрещенная фармацевтическая субстанция.

    Сейчас в лабораториях России проводят исследования, которые подтвердят или опровергнут выводы химиков из других стран. На это предположительно уйдет от 1 до 6 месяцев.

    Действительно ли препарат вызывает рак?

    Возможно, канцероген вызывает рак. Дмитрий Мустафин, профессор РХТУ Менделеева, рассказывает, что в лекарства его не добавляют. Он образуется при наблюдении органического синтеза, относящегося к сложному. Мустафин предполагает, что последний проходил не так тщательно, как это нужно.

    Сабир Мехтиев, главврач гастроэнтерологического центра и профессор кафедры госпитальной терапии СПБ ГМУ имени Павлова, отмечает, что существует определенный риск при приеме лекарств, в которых есть примесь. Конкретно речь идет об онкологических осложнениях ЖКТ, проблемах с функционированием печени и кишечника.

    N-нитрозодиметиламин (NDMA) получил классификацию «вероятного канцерогена для человека». Ранее были проведены исследования на животных и результаты показали, что вещество действительно может вызвать рак.

    В россии отзывают из аптек лекарство, вызывающее рак

    Препарат направлен на борьбу с изжогой

    Препарат направлен на борьбу с изжогой. «Ранитидин» попал в черный список из-за примеси, которую производят в Индии. N-нитрозодиметиламин – смертельно опасный канцероген, который в большом количестве добавлен в лекарство от изжоги. «Его никто не добавляет в лекарства, это побочный продукт, который часто образуется в случае сложного органического синтеза. Значит, этот синтез проходил недостаточно тщательно», — говорит профессор РХТУ Менделеева Дмитрий Мустафин.

    В случае ошибки даже небольшая доза этого побочного продукта превращает любое, даже самое действенное лекарство в таблетки-убийцы, сообщает «РЕН-ТВ».

    Специалисты предостерегают, препарат может вызвать рак желудочно-кишечного тракта, так же заболевания кишечника и печени. Изымать из аптек весь «Ранитидин» без разбора, Росздравнадзор не будет. Ведь противоязвенный препарат в списке жизненно важных. Ведомство проведет проверку, из оборота исключат таблетки, произведенные в недобросовестной фабрике. Индийский препарат уже запретили в Латвии, в Южной Корее и Бангладеш и в США. В России «Ранитидин» отпускается без рецепта. Список побочных действий у лекарства довольно большой: от алопеции до галлюцинаций.

    Ранее «Живая Кубань» сообщала, что антибиотики могут быть опасны для жизни.

    Все права защищены и охраняются законом. 2007-2021 © Живая Кубань

    сделано в

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *