Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеванийКто живет дольше? Ученые нашли взаимосвязь между цветом волос и старением sunmag.me

Цвет волос на 97% зависит от генов. Как утверждают ученые, можно заранее узнать, родится у вас брюнет, блондин или рыжий малыш. Более того, с цветом волос связаны и другие биологические процессы в организме, в том числе раннее старение, пишет cheltv.ru.

Оттенок человеческих волос зависит от пигмента — меланина, а точнее от активности рецептора меланокортина 1. Он находится на поверхности клеток волосяных фолликул, где и образуется меланин.  От активности рецептора зависит,  каким будет меланин – темным (эумеланин) или светлым (феомеланин), уточняет РИА Новости. 

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний voloskoff.ru

Ученые выяснили,  что именно соотношение  этих двух составляющих влияет на цвет волос.  У брюнетов больше зумеланина,  у блондинов – феомеланина. Ну а рыжий цвет связан с другими генетическими мутациями меланокортина 1.

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний narodna-pravda.ua

Также ученые полагают, что с цветом волос связан процесс старения организма.  У рыжеволосых он происходит быстрее. Это связано с меньшей защитой от солнечных лучей. Однако прямых доказательств этого пока не найдено.

Магнитные бури 2020. Ученые вычислили самый опасный день в мае

Служба информации cheltv.ru

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

Ученые заметили, что время полового созревания связано с рядом жизненных особенностей и признаков человека.

В частности, оказалось, что мужчины с поздним пубертатом чаще светловолосые, меньше болеют в среднем и пожилом возрасте и дольше живут. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Дело в цвете Генетики давно изучают связь между временем полового созревания и вероятностью развития заболеваний в […]

Запись Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний впервые появилась Официальный сайт программ «Здоровье», «Жить здорово» с Еленой Малышевой.

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

Ученые заметили, что время полового созревания связано с рядом жизненных особенностей и признаков человека. В частности, оказалось, что мужчины с поздним пубертатом чаще светловолосые, меньше болеют в среднем и пожилом возрасте и дольше живут. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Дело в цвете

Генетики давно изучают связь между временем полового созревания и вероятностью развития заболеваний в дальнейшей жизни. Так, уже есть данные о том, что ранний пубертат повышает риск развития болезней сердца, а также рака и диабета. Однако большинство этих работ проводилось на женщинах.

В новом исследовании международная группа ученых проанализировала ДНК более 200 тыс. мужчин, чтобы найти гены, которые могут быть связаны со временем полового созревания. Начало пубертата исследователи оценивали по опросникам: участники сообщили, когда у них появились первые его признаки — волосы на лице и изменение голоса — раньше или позже, чем у сверстников.

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

Авторы исследования установили, что у мужчин с рыжими, каштановыми и черными волосами пубертат наступал раньше, чем у блондинов и светлых шатенов.

Также выяснилось, что раннее половое созревание повышает риск развития кардиологических патологий, диабета второго типа, а также злоупотребления алкоголем и курением.

Каждый год «отсрочки» пубертата, напротив, оказался связан с дополнительными 9 месяцами жизни.

Сигналом о том, что мальчик может вступить в период пубертата раньше сверстников, является естественный темный цвет волос. Ученые связали это с работой гипофиза, гормоны которого влияют и на половое созревание, и на пигментацию.

В среднем половое созревание у мальчиков начинается в 10-13 лет и зависит в основном от генетических и экологических факторов.

Пубертат начинается с выработки гонадотропин рилизинг-гормона (ГнРГ) в гипоталамусе, который стимулирует продукцию гормонов гипофиза.

У юноши увеличиваются яички, в них начинается продукция гормонов и сперматозоидов, на теле и лице начинают расти волосы, увеличивается костная и мышечная масса, «ломается» голос.

Почему так рано?

Между тем, отдельные исследования изучают причины того, почему современные дети стали созревать так рано. Например, в XIX веке в пубертат юноши вступали в 15-17 лет, значительно позже, чем сейчас. Ученые пока видят три возможные причины. Во-первых, увеличившееся число семейных стрессов, а проще говоря — разводов и конфликтов в семье.

Во-вторых, увеличение потребления мяса и общий рост числа подростков, которые сталкиваются с ожирением. Это также может ускорять половое созревание. Наконец, плохая экология в мегаполисах.

Более ранние исследования показывали, что у подростков, которые живут в городах, половое созревание в среднем наступает раньше, чем у их сверстников из сельской местности.

Пока в этой области остается много неизученных моментов. А чтобы быть готовым к тому, как будут меняться наши дети в период пубертата, узнайте из статьи «Переходный возраст: как взрослеют наши дети».

Запись Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний впервые появилась Официальный сайт программ «Здоровье», «Жить здорово» с Еленой Малышевой.

Ученые измерили риск заполучить хроническую болезнь после 40. Он удваивается каждые 8 лет

Российские исследователи выяснили, что риск заполучить возрастные хронические заболевания в старости растет примерно с той же скоростью, что и риск смерти — он удваивается каждые восемь лет после 40. Кроме того, авторы исследования, опубликованного в журнале Communications Biology, обнаружили 12 участков ДНК, ассоциированных с длительностью жизни без хронических возрастных заболеваний.

Поиск верхних границ продолжительности жизни и генов долгожительства — горячая область в биологии (новости об исследованиях в этой сфере можно прочесть, например, тут и тут).

Многие исследования основаны на изучении глубоких долгожителей, но у такого подхода есть ряд недостатков.

Во-первых, людей, доживших до выдающегося возраста, не очень много и поэтому исследования на них периодически грешат статистическими ошибками или просто нехваткой данных. Во-вторых, сама по себе продолжительность жизни ничего напрямую не говорит о ее качестве.

Группа ученых из МФТИ и компании Gero под руководством Юрия Аульченко использовала альтернативный подход и проанализировала продолжительность не всей жизни, а только время до начала развития возрастных заболеваний, так называемую здоровую продолжительность жизни. Это позволило им использовать большой пул данных, в который вошли сведения о генотипах и фенотипах 300,5 тысячи жителей Британии в возрасте от 37 до 73 лет.

Анализируя динамику заболеваемости самых распространенных заболеваний — причин смерти в старшем возрасте, исследователи заметили, что вероятность ими заболеть растет с возрастом так же, как и шансы умереть от любых причин, удваиваясь примерно каждые восемь лет.

«Такая тесная взаимосвязь между наиболее распространенными хроническими заболеваниями и смертностью указывает на то, что их риски могут регулироваться одним и тем же процессом, а именно — старением.

Именно поэтому здоровая продолжительность жизни может быть использована в качестве прокси для изучения генетических факторов, контролирующих скорость старения», — говорит один из руководителей исследования Петр Федичев.

Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

На рисунке показаны частоты возникновения наиболее популярных возрастных заболеваний в разном возрасте, среди которых раки, сердечная недостаточность, диабет и деменция. Кроме того, на график нанесены смертность (оранжевым) и общие шансы начать болеть возрастными заболеваниями (коричневым).

Zenin et al. / Nature Communications 2019

Оценив здоровую продолжительность жизни для каждого индивида, исследователи проследили за связью этих цифр с отдельными характеристиками, включающими в себя как наличие в геноме вариантов отдельных генов, так и общие сведения о жизни человека. Этот поиск увенчался успехом — нашлись как ожидаемые общие регуляторы здоровой продолжительности жизни вроде курения, пола человека, ожирения или образования, так и генетические ассоциации. С риском начать болеть раньше или позже своих сверстников оказались связаны 12 участков ДНК с 328 вариантами мутаций, часть из которых уже упоминалась ранее в литературе и оказалась индикаторами болезней и ожидаемой общей продолжительности жизни. Долго жить не запретишь: ученые нашли связь между цветом волос и риском возрастных заболеваний

12 участков в геноме, располагающихся на манхэттенском графике выше красной линии, оказались связаны с поздним или ранним развитием возрастных заболеваний

Zenin et al. / Nature Communications 2019

Существует множество человеческих привычек, ассоциированных с замедленным старением или меньшим риском умереть молодым. К ним относятся ведение здорового образа жизни, формирование прочных и многочисленных социальных связей, стрессоустойчивость и другие, о которых вы можете почитать в нашем материале.

Вера Мухина

Краска для волос и онкологические заболевания. Существует ли связь?

В России, Европе и США около 50-80% женщин и 10% мужчин в возрасте 40 лет и старше используют краску для волос. Красить волосы стало одной из черт современного общества. 

Существует ли связь между использование перманентной краски для волос и риском развития онкологических заболеваний и онкологической смертности? Ответ был получен в новом исследовании. 

Дизайн исследования 

В проспективное когортное исследование включили 117 200 женщин из исследования Nurses’ Health Study (США). У участниц исследования изначально не было онкологических заболеваний. 

  • Средний период наблюдения составил 36 лет. 
  • У женщин оценивали частоту окрашивания волос, длительность использования перманентной краски для волос и время начала окрашивания волос. 
  • У участниц исследования оценивали связь между общей и специфической онкологической заболеваемостью и смертностью. 
Читайте также:  Пупочная грыжа у взрослых: симптомы и лечение у женщин и мужчин

Результаты

  • Женщины, которые когда-либо делали окрашивание волос не имели достоверного повышения риска развития солидных опухолей (n=20 805, исключая немеланомный рак кожи, коэффициент рисков, 0,98, 95% доверительный интервал (ДИ) 0,96-1,01) или гематологического рака (n=1807; коэффициент рисков, 1,00, 95% ДИ 0,91-1,10), по сравнению с лицами, не красившими волосы. 
  • Не выявлено повышения риска отдельных онкологических заболеваний, а именно, плоскоклеточного рака кожи, рака мочевого пузыря, меланомы, эстроген-позитивного рака молочной железы, прогестерон-позитивного рака молочной железы, HER2-позитивного рака молочной железы, рака головного мозга, колоректального рака, рака почки, рака легких и основных гематологических опухолей и смерти, связанной с онкологией (n=4860; коэффициент рисков, 0,96, 95% ДИ 0,91-1,02). 
  • Риск базальноклеточной карциномы несколько повышался у женщин, когда-либо использовавших краску для волос (n=22 560; коэффициент рисков, 1,05, 95% ДИ 1,02-1,08). 
  • Отмечено повышение риска ходжкинской лимфомы у женщин, которые имели натуральный темный цвет волос и повышение риска базальноклеточной карциномы у женщин с натуральным светлым типом волос. 

Заключение

Результаты проспективного исследования не говорят о наличии связи между окрашиванием волос и повышенным риском большинства онкологических заболеваний. 

Источник: Yin Zhang, Brenda M Birmann, Jiali Han, et al. BMJ 2020;370:m2942. 

Позднее счастье: возрастное родительство с точки зрения генетики

Несколько последних десятилетий в Европе наблюдается повышение среднего возраста рождаемости первого ребенка. В некоторых странах средний возраст появления первого ребенка перевалил за 30 лет. По словам ученых, нет причин думать, что эта тенденция изменится в скором времени, более того: средний возраст матерей и отцов будет только увеличиваться.

В то же время, все активнее звучат голоса противников позднего родительства, апеллирующих к повышенным рискам развития генетических нарушений у детей, рожденных у «зрелых» родителей. О проблеме поздних детей с точки зрения генетики мы поговорили с кандидатом медицинских наук, главным врачом Клиники «Мать и дитя» Савёловская Валентиной Гнетецкой.

 8210 • • 01.06.2018

— Валентина Анатольевна, и мониторинг статистики разных стран, и даже личный опыт подсказывают мне, что сегодня существует тенденция ко все увеличивающемуся возрасту родительства. Наблюдается ли такая тенденция и врачами в России?

-Возраст родительства, действительно, растет по всей Европе, и Россия в данном случае не является исключением*. Все больше женщин и мужчин предпочитают сначала построить карьеру, «пожить для себя», накопить опыт и впечатления, и только потом заводить детей. В результате, мы все чаще встречаемся с «возрастными» родителями, к ним мы относим женщин от 35 лет и мужчин от 50 лет.

-Очень много и в научной, и в популярной литературе информации о высоких рисках генетических нарушений у поздних детей. Чем опасно «возрастное» родительство с точки зрения генетики?

-На сегодняшний день мы можем с уверенностью констатировать, что после 35 лет возрастает риск таких хромосомных нарушений у плода, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Паттау.

Синдром Дауна – самая распространенная патология, причиной которой является трисомия по 21-й хромосоме. Это самый часто встречающийся синдром: по разным оценкам в популяции 1 случай синдрома Дауна на 600-700 новорожденных.

Именно поэтому синдром Дауна и причины его возникновения на сегодня изучены наиболее детально. Хотя ученые очень долго выясняли, чем вызвана трисомия 21, и были предложены масса различных гипотез, сегодня подтверждена связь между риском развития этой патологии и возрастом родителей.

Так что первое, что должен исключить врач акушер-гинеколог и генетик при поздней беременности, это синдром Дауна.

Еще один синдром, который, как уже доказано, имеет связь с возрастом родителей, это синдром Патау. Это также хромосомное заболевание, но его возникновение определяется наличием дополнительной хромосомы 13.

Данная патология встречается с частотой приблизительно 1:7000-1:14000 — реже, чем синдром Дауна, однако она имеет более опасные последствия. Около 95% детей с этой патологией не доживают до года.

И хотя в развитых странах продолжительность жизни детей с этим заболеванием с каждым годом увеличивается, пороки развития носителей данного хромосомного нарушения крайне тяжелы.

Примерно 1:5000 – популяционная частота синдрома Эдвардса – заболевания, которое определяется трисомией 18 хромосомы. Синдром Эвардса также чаще возникает у поздних детей – это доказано. Заболевание характеризуется целым комплексом пороков развития, которые являются причиной низкой продолжительности жизни.

Вот об этих трех генетических нарушениях мы сегодня можем с уверенностью сказать, что риск их появления значительно выше у детей, возраст матерей которых выше 35 лет. Причем чем выше возраст матери, тем выше риск развития того или иного нарушения.

— Валентина Анатольевна, значит ли это, что женщинам, которые только к 35 годам (по тем или иным причинам) задумались о материнстве, лучше не пытаться рожать?

— Нет, я как генетик не вижу причин к такому пессимистическому утверждению. Сегодня в арсенале генетиков есть эффективные методы обследования, которые позволяют вовремя диагностировать у плода то или иное нарушение.

Всем беременным женщинам вне зависимости от клиники, где она наблюдается, обязательно показано ультразвуковое исследование в 11-13 недель беременности.

На УЗИ врач оценивает важные параметры, которые могут свидетельствовать о нарушениях: толщину шейной складки плода, носовой кости и другие отклонения. Если все в норме, то врач ограничивается исследованием крови.

Сегодня у нас есть возможность по крови матери анализировать ДНК плода, что позволяет исключить самые частые хромосомные аномалии, риск которых и повышается с возрастом родителей. Раньше врачам для анализа ДНК плода приходилось проводить внутриматочные процедуры.

Сегодня инвазивные процедуры при неинвазивном тестировании проводятся для подтверждения диагноза. Анализ фетального ДНК в России доступен всем, кому он показан, но на коммерческой основе.

Если же во время УЗИ выявляются отклонения, то женщину направляют на детальное обследование к генетику, который проводит уже инвазивную процедуру с дальнейшим молекулярным кариотипированием, которое позволяет исключить уже сотни генетических нарушений у плода.

Таким образом, сегодня мы уже умеем на ранних сроках беременности выявлять хромосомные нарушения, поэтому не стоит бояться родительства в зрелом возрасте, нужно лишь не пропускать обязательную процедуру скрининга и прислушиваться к советам врача. Кстати, возрастные мамы всегда находятся под более пристальным взиманием лечащего врача – и акушера-гинеколога, и генетика. Это, на мой взгляд, своеобразный плюс позднего материнства.

— Конечно, радует, что мы умеем на ранних сроках диагностировать такие серьезные патологии. А есть ли сегодня способы профилактировать хромосомные нарушения? Или, по крайней мере, наметки на будущее – как можно было бы их профилактировать?

— Мы даем универсальные рекомендации супругам любого возраста, планирующим ребенка: принимать фолиевую кислоту, избегать алкоголя и сигарет, вести здоровый образ жизни, правильно питаться. Однако, к сожалению, все эти рекомендации бессильны перед хромосомными нарушениями.

Как мы уже выяснили, три наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии напрямую связаны с возрастом родителей. Отсюда совет: не нужно затягивать создание семьи и рождение ребенка. Карьера – это прекрасно, но рожать детей нужно в молодом возрасте, пока организм здоров, пока половые клетки не постарели. Особенно актуально это для женщин.

Если у мужчин сперматогенез возобновляется за 2-3 месяца, то у женщины яйцеклетки заложены с рождения, и они постоянно испытывают неблагоприятное воздействие и погибают. Так что у нас действительно есть биологические часы, с которым нам следует считаться.

Профилактировать эти нарушения можно только с помощью генетического тестирования эмбрионов, но для этого нужно провести процедуру ЭКО.

— В последнее время, кстати, появляется все больше сообщений и о связи проявления хромосомных нарушений у плода и с возрастом отца. Есть ли возрастной ценз для отцовства?

— На эту тему, на самом деле, до сих пор ведутся споры в научном сообществе. Действительно, мы можем утверждать, что и зрелый возраст отца негативно сказывается на риске возникновения тех же трех синдромов, которые мы назвали: Дауна, Патау и Эдвардса. Однако, если для женщин пограничным является возраст в 35 лет, то для мужчин — это 50 лет.

-А есть ли общие рекомендации по возрастному периоду, когда врачи советуют заводить детей? И для мужчин, и для женщин?

Читайте также:  Соцсети и психическое здоровье: как их примирить?

-Я бы назвала такие цифры: от 20 до 30 лет для женщин – идеальный возраст для рождения ребенка, хотя бы первого и с генетической, и с акушерской точек зрения. Кстати, для матерей до 18 лет, в слишком раннем возрасте риск проявления хромосомных аномалий у плода также возрастает.

Что касается мужчин, как я уже сказала, это вопрос неоднозначный, точной статистики пока нет. Есть данные о повышении риска ряда моногенных заболеваний у детей отцов, чей возраст выше 50 лет. Несмотря на такую неоднозначность, врачи акушеры-гинекологи при первой консультации обязательно задают вопрос и о возрасте отца.

-Валентина Анатольевна, как вы считаете, не сменится ли в будущем тенденция к позднему родительству на обратную? И нет ли у вас опасений, связанных с этой тенденцией?

-На мой взгляд, эта тенденция сохранится и дальше.

Однако, что я заметила: если несколько лет назад родители, узнав о патологии плода, чаще прерывали беременность или отказывались от ребенка уже в роддоме, то сегодня все больше родителей готовы воспитывать детей с тем или иным хромосомным нарушением.

Задача врача в этой ситуации: вовремя обнаружить проблему и сообщить о ней родителям. Но окончательное решение могут и должны принять только родители. Наш же совет, как я уже сказала выше: всему свое время, если есть такая возможность – не стоит затягивать с рождением детей.

*Согласно результатам исследования Росстата, средний возраст матери, родившей первенца, в 2015–2017 годах вырос до 26,1 года. В 1995–1999 годах он составлял 20,9 года.

Авторы:

Обнаружена неожиданная связь между маркерами диабета и риском развития болезни Альцгеймера

Отложения в головном мозге, состоящие из белка бета-амилоида, как известно, являются одним из ключевых элементов болезни Альцгеймера и могут появляться за годы или даже десятилетия до того, как болезнь проявит себя клинически в виде деменции. Накопление амилоида в головном мозге можно обнаружить с помощью ПЭТ-сканирования.

Новое исследование, опубликованное в Journal of Alzheimer's Disease, дает представление о связи маркеров сахарного диабета в крови с накоплением бета-амилоида в головном мозге у пожилых людей с риском деменции. Результаты предполагают связь между болезнью Альцгеймера, более низким уровнем инсулина и более низкой инсулинорезистентностью.

Сахарный диабет 2 типа является известным фактором риска когнитивных нарушений и болезни Альцгеймера, но основные механизмы до сих пор неизвестны.

Изучение образцов тканей мозга продемонстрировало, что сахарный диабет связан с поражением мелких сосудов, типичной картины для сосудистой деменции, но не конкретно для болезни Альцгеймера.

Инсулинорезистентность, предвестник диабета,  была связана с накоплением амилоида у людей с сохраненными когнитивными способностями среднего и возраста, но не в старших возрастных группах.

В настоящем исследовании ученые из Финляндии изучали связь маркеров сахарного диабета в крови с накоплением бета-амилоида, обнаруженного при ПЭТ-сканировании у пожилых людей с риском деменции.

В исследуемую когорту включили 41 человека из исследования FINGER (Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability), посвященного профилактике когнитивных нарушений и инвалидности у пожилых людей.

Согласно полученным результатам, у пожилых людей с отложениями бета-амилоида в мозге нарушения продукции и утилизации инсулина клетками были немного менее выражены. Индекс инсулинорезистентрости и уровень С-пептида у них был ниже. Полученные данные противоречат более ранними результатами, возможно, из-за того, что эта участники в настоящем эксперименте имели более высокий риск деменции.

«Результаты могут также свидетельствовать о том, что у людей с сахарным диабетом болезнь Альцгеймера могут провоцировать меньшие количества амилоида в головном мозге, — сказала доктор Алина Соломон, один из авторов исследования. — Интересно, что не было обнаружено связи между отложением амилоида и уровнем глюкозы натощак или гликированного гемоглобина».

  • Новое исследование дополняет растущее количество данных о связи инсулинорезистентности и диабета с патологией болезни Альцгеймера.
  • Благодаря многообещающим результатам, исследование FINGER превратилось в часть всемирной исследовательской сети FINGERS, которая была создана для изучения когнитивных нарушений и профилактики деменции.
  • В будущем это позволит распространить результаты, полученные в этом исследовании, на другие популяции и поможет лучше понять связи между сахарным диабетом и болезнью Альцгеймера.

doi.org/10.3233/JAD-200145  

Власти ответили на статью о смертях после вакцинации «Спутником V» :: Общество :: РБК

«Мы можем подтвердить, что все сообщения серьезно рассматриваются ЕМА и оцениваются», — ранее заявила EUobserver пресс-секретарь ЕМА, комментируя файлы Роспотребнадзора о смертях и других осложнениях.

Согласно документам, смерти были связаны с проблемами с сердцем, легкими или уровнем сахара в крови и не были вызваны вакциной «Спутник V».

В материале даны ссылки на фотокопии трех отчетов о смертях пациентов на имя руководителя Роспотребнадзора Анны Поповой.

В одном случае речь идет о женщине из Ленинградской области, которая 26 января получила первую дозу прививки, а 2 февраля была госпитализирована с жалобами на слабость, тошноту и жажду.

Тест ПЦР показал у нее заражение коронавирусом, умершая болела сахарным диабетом, осложненным кетоацидозом.

Еще один документ под названием «Информация о случае внезапной смерти, имеющей временную связь с прививками» касается смерти женщины в Перми, которая получила первую дозу прививки 1 марта, а 3 марта с симптомами «слабость, одышка, температура 37,5» умерла. Вскрытие показало у нее ишемическую болезнь сердца. В отчете говорится, что из той же ампулы были привиты еще четыре человека, у которых никаких побочных явлений не было.

Третья смерть произошла также в Ленинградской области. Диагноз, указанный в документе: поствакцинальное осложнение, внезапная смерть на улице. «04.03.

2021 года внезапно упала на улице — судороги, пена изо рта, посинение лица, потеря сознания, летальный исход», — говорится в документе.

Первый компонент прививки был введен 10 февраля, данные о дате второй прививки находятся на обороте листа, который не виден.

Шесть пациентов, у которых были осложнения, — более молодые мужчины и женщины, одному из них «всего» 25 лет. После прививки они страдали от ряда симптомов, включая затрудненное дыхание, судороги, отеки, мышечную слабость, высокое кровяное давление, головные боли, головокружение и лихорадку.

Подлинность одного из материалов Роспотребнадзора подтвердил изданию Денис Логунов, старший вирусолог НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи. «Я запросил информацию об этом деле и получил ответ.

Этот случай не является фальшивкой», — рассказал он EUobserver, говоря о 51-летней женщине, которая внезапно умерла после второй дозы «Спутника V». «Дело было расследовано.

Никакой связи с вакцинацией обнаружено не было», — добавил Логунов.

В статье говорится, что общее количество дел (десять) в «просочившихся» файлах является «крошечным» по сравнению с миллионами людей, которые прошли вакцинацию препаратом «Cпутник V».

РБК направил запросы в пресс-службы управлений Роспотребнадзора по Пермскому краю и по Ленинградской области.

Главный специалист-эксперт отдела эпидемиологического надзора Роспотребнадзора по Пермскому краю Наталья Вольдшмидт, чья подпись стоит в обращении к главе Роспотребнадзора Анне Поповой в связи со случаем внезапной смерти после вакцинации «Спутником V» в регионе, отказалась от комментариев РБК.

Ранее глава EMA Криста Виртумер-Хохе, комментируя возможное одобрение «Спутника V» в Австрии, сравнила такие действия с русской рулеткой. Она не рекомендовала использовать российскую вакцину до официального разрешения регулятора, но допустила ее выход на европейский рынок в будущем.

Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков назвал ее слова некорректными. «Что касается этого досадного заявления, то оно как минимум, с нашей точки зрения, является некорректным. Мы знаем, что РФПИ выступил с определенными заявлениями. Спрос на эту вакцину, процесс вакцинации показывает востребованность этого препарата и его популярность», — заявил Песков.

Ученые обнаружили связь между депрессией и риском язвенной болезни

Основная причина развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки – инфекция Helicobacter pylori. Более половины населения планеты – носители этой бактерии, однако язва развивается далеко не у всех. В настоящее время основной вид лечения этой болезни – антибактериальная терапия.

Вопрос о причинах развития язвы не закрыт. Нужно знать, какие факторы влияют на развитие язвенной болезни, чтобы предупредить ее. Это особенно важно, учитывая растущую устойчивость микробов к антибиотикам.

До открытия роли H.pylori в развитии язвенной болезни одной из важнейших ее причин считался стресс. С тех пор взгляд на главную причину болезни и на подход к лечению изменился. Однако авторы нового исследования считают, что в настоящее время необходимо пересмотреть, как действуют факторы образа жизни на риск язвы.

Читайте также:  Где взять витамины зимой. Витамин К

«Будучи медицинским студентом, я обратил внимание, как у некоторых пациентов симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта облегчаются после психотерапии или психиатрического лечения», — рассказал Йеда Ву (Yeda Wu) из Института молекулярной биологии Квинслендского университета в Австралии.

Депрессия и язва действительно связаны

Австралийские ученые провели крупное генетическое исследование, в которое они включили более 450 тысяч человек, данные о которых хранит британский биобанк (UK Biobank). Авторы исследования сопоставили особенности генома этих людей с риском появления у них язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

Ученые обнаружили восемь генетических вариантов, при которых риск развития язвы увеличивался. Оказалось, что шесть из них были связаны с увеличением вероятности инфицирования H.pylori.

Профессор Наоми Рэй (Naomi Wray), ведущий автор исследования отметила, что физиологический механизм, за который отвечает один из этих генов, уже используется как мишень для лечения язвенной болезни.

Остальные гены могут дать идеи для разработки новых видов терапии.

Отдельно авторы исследования изучили связь между большим депрессивным расстройством и язвенной болезнью. Для этого они использовали метод менделевской рандомизации: проверили, как часто в течение жизни язвенная болезнь развивается у людей, которые являются носителями генов депрессии и генов язвы.

Ученые пришли к выводу, что при депрессии повышен риск язвенной болезни. Они указывают, что при лечении людей с большим депрессивным расстройством врачам следует обращать внимание на симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. Это может помочь в ранней диагностике.

«Если мы сможем представить шкалу генетического риска пациентам, это может быть частью программы профилактики, способной снизить распространенность язвенной болезни», — считает Рэй.

Выяснилось, что человек стареет не постепенно, а рывкам. Названо три возраста

Несколько лет исследователи из Стэнфордского университета (США) изучали образцы плазмы крови более четырех тысяч человек в возрасте от 18 до 95 лет. В первую очередь интересовал протеом — совокупность содержащихся белков: по их концентрации можно судить о состоянии здоровья и ходе тех или иных процессов в организме.

Выяснилось, что с возрастом значительно меняются уровни 1379 белков. Происходит это не постепенно, а скачкообразно, в три этапа — на 35-м году жизни, 61-м и 79-м. Вероятно, в это время организм существенно перестраивается.

«Белки — «рабочие лошадки» клеток организма. Когда их уровни значительно меняются, меняемся и мы. Изучая тысячи белков в плазме, получаешь представление о том, что происходит по всему телу.

Так, концентрация отдельных белков может указывать на состояние здоровья человека, например, липопротеины отвечают за сердце», — отмечают в интервью пресс-службе Медицинской школы Стэнфорда авторы работы.

Ученые подчеркнули: даже по 373 основным белкам можно определить биологический возраст. Однако почему уровни этих веществ на определенном этапе падают или растут, неизвестно. Авторы работы не уточняют, есть ли шансы как-то отсрочить такие скачки. Однако сразу несколько исследований выявили корреляцию между образом жизни и скоростью старения организма.

Здоровый жир — молодой мозг

Еще в 2017-м американские и испанские ученые обнаружили, что кетодиета — много жиров, белков и отказ от углеводов — улучшает работу мозга и заметно увеличивает шансы прожить долгую и здоровую жизнь.

Правда, эксперименты ставили на мышах.

Но результаты впечатляли — пожилые грызуны, которые питались по такой системе, демонстрировали отличную память, были сообразительнее и выбирались из лабиринта быстрее, чем молодые особи на обычном рационе.

Дело в том, что при кетодиете главный источник энергии для мозга и других органов — не глюкоза, а жирные кислоты и кетоны. Мышцы и клетки мозга переходят тогда в особый режим «сбережения энергии», из-за чего первые становятся более выносливыми, а вторые — медленнее стареют.

При традиционной системе питания, включающей много углеводов, источником энергии становится глюкоза. При кетодиете, подразумевающей высокое потребление жиров и отказ от углеводов, источник энергии — кетоновые тела.

Считается, что в этом случае мышцы и клетки мозга переходят в режим «сбережения энергии». Благодаря этому первые становятся более выносливыми, а вторые — медленнее стареют. Однако кетодиета подходит не всем.

Для людей, имеющих проблемы со здоровьем — например, заболевания щитовидной железы — переход на такой рацион может плохо закончиться.

Три года спустя с помощью метода нейровизуализации биологи из Университета Стоуни-Брук (США) получили похожие результаты и для людей.

В исследовании приняли участие около тысячи добровольцев от 18 до 88 лет.

Выяснилось, что глюкоза — основной источник энергии при традиционной диете — со временем уменьшает устойчивость связей между разными областями мозга. А вот кетоны, наоборот, ее укрепляют.

Как отмечают авторы работы, эти данные свидетельствуют, что рацион с низким содержанием углеводов способен обратить вспять возрастные изменения в мозге.Меньше ешь, моложе выглядишь

По мнению ученых из Сколковского института науки и технологий (Сколтеха) и Гарвардской медицинской школы (США), старение организма замедляет любая длительная низкокалорийная диета.

К таким выводам они пришли, наблюдая за лабораторными мышами. У подопытных, которые долгое время ежедневно съедали небольшое количество пищи, замедлялись процессы старения.

Речь идет о динамике метилирования ДНК — изменениях, которые не затрагивают последовательность генетического кода, но могут влиять на работу генов.

Эти процессы проявляются в более позднем возрасте и указывают на увядание организма.

В экспериментах ученых у мышей, питавшихся небольшим количеством корма, метильные группы в ДНК накапливались медленнее. А вот у их сородичей, которые несколько дней ели мало, а потом возвращались к обычному рациону, возрастные изменения, наоборот, ускорялись.

Впрочем, как установили сотрудники Института биологии старения Общества Макса Планка (Германия), «молодильный» эффект дает не само уменьшение калорийности, а сокращение употребляемых белков и определенных аминокислот.

Самоконтроль и никаких стрессов

Ученые из США, Нидерландов и Новой Зеландии считают, что медленнее стареют и дольше живут люди, которые умеют держать себя в руках. Несколько лет исследователи наблюдали за группой добровольцев, родившихся в Новой Зеландии в 1972 и 1973 годах.

Оценивали здоровье, работу мозга и психологические особенности — участники эксперимента раз в два-три года проходили собеседования, анкетирования, комплексные обследования и сканирования.

Кроме того, специалисты опрашивали их родителей, учителей и друзей.

Анализ данных показал, что волевые, сдержанные и не очень импульсивные люди эффективнее справляются с финансовыми и социальными трудностями, меньше болеют и выглядят младше сверстников.

Более того, тело и мозг у добровольцев с высоким уровнем самоконтроля биологически моложе. При этом умение контролировать чувства и эмоции — особенность не врожденная, отмечают авторы работы. Ее можно развить с помощью когнитивно-поведенческой терапии или программ эмоциональной регуляции. Люди научатся лучше планировать будущее и переживать меньше стрессов, а значит, и медленнее стареть.

В душе всегда 17

По мнению британских исследователей, дольше выглядят молодыми те, кто чувствует себя младше биологического возраста. Ученые проанализировали результаты 19 лонгитюдных исследований — таких, когда за добровольцами наблюдают несколько десятков лет. Оказалось, у тех, кто молод душой, ниже риск депрессий, деменций и возрастных проблем со здоровьем.

Кроме того, у них, как правило, замедлены процессы старения мозга.

Это установили исследователи из Сеульского университета (Южная Корея), изучив данные МРТ-сканирования мозга 68 здоровых людей в возрасте от 59 до 84 лет и сопоставив их с анкетированием.

Добровольцы рассказывали, чувствуют они себя старше или моложе своих лет, и оценивали общее состояние своего здоровья. Все участники прошли тесты на когнитивные способности.

Выяснилось, что люди, чей психологический возраст меньше биологического, лучше справляются с заданиями на память, реже жалуются на депрессии и в целом считают себя более здоровыми.

МРТ-сканирования показали, что в ключевых областях их мозга больше серого вещества. Иными словами, у тех, кто не чувствует себя старым, и мозг «молодой».

А вот у добровольцев, относящих себя к пожилым, когнитивные функции ниже, что отражается и на структуре мозга.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *